Ocrelizumab (Ocrevus): le traitement qui ralentit la sclérose en plaques
Il ne fait aucun doute que la science et la médecine progressent de plus en plus non seulement pour comprendre comment une maladie donnée peut apparaître, mais également pour comprendre pourquoi elle se développe et quelles en sont les causes. En ce sens, des progrès sont également accomplis dans le développement de nouveaux médicaments et médicaments.
C'est le cas de Ocrelizumab, un médicament qui est devenu le premier capable de modifier la progression de la sclérose en plaques primaire progressive, et une option médicale et thérapeutique pour la soi-disant sclérose en plaques récurrente active.
Récemment, nous avons appris que l'Agence européenne des médicaments (EMA) venait d'autoriser son utilisation pour le traitement de patients atteints de sclérose en plaques primaire progressive (surtout si elle était précoce), ainsi que de formes actives de sclérose en plaques lors de poussées épidémiques.
Qu'est-ce que l'Ocrelizumab (Ocrevus®)?
Ocrelizumab est le principe actif de Ocrevus®, un médicament mis au point par le laboratoire pharmaceutique Roche, qui est devenu l’un des premiers traitements disponibles permettant de lutter contre la sclérose en plaques primaire progressive (PEMP), ainsi que les formes actives de sclérose en plaques en cas d’épidémie (DME).
Plus précisément est capable de contrôler la progression de la maladie chez les patients atteints de SMPP et est le premier médicament indiqué pour le traitement des formes récurrentes et rémittentes de la maladie.
Il possède un nouveau mécanisme d’action qui agit sur les cellules CD20 + B, un type spécifique de cellules immunitaires, qui jouent un rôle important dans la pathogenèse de cette maladie, intervenant à la fois dans la détérioration de la myéline et dans la axones des neurones.
Pourquoi est-ce si important pour un traitement médical?
C’est une avancée dans le traitement médical de cette maladie, car il a été démontré que le médicament était capable de ralentir la progression de l'invalidité et des blessures liées à la maladie.
Pour que son approbation soit possible en Europe, trois essais cliniques ont été menés sur 2 388 patients - en phase III. Il a été démontré que le médicament était capable de réduire de 24% la progression de l’invalidité après trois mois de traitement (il atteignait 25% en six mois) et de réduire les signes les plus visibles de l’activité cérébrale de la maladie.
At-il des effets secondaires?
Comme pour tout médicament ou médicament, l'ocrélizumab a une série d'effets secondaires dont il faut tenir compte. Dans le cas des essais cliniques réalisés, les effets indésirables les plus fréquemment observés étaient les infections des voies respiratoires supérieures et les réactions à la perfusion intraveineuse. Cet article est publié à titre informatif seulement. Cela ne peut pas et ne devrait pas remplacer la consultation avec un médecin. Nous vous conseillons de consulter votre médecin de confiance.
