Cirrhose biliaire primitive: qu'est-ce que c'est, ses causes, ses symptômes et son traitement

Les deux cirrhose biliaire primitive comme celui nommé comme cirrhose biliaire secondaire ils se caractérisent par être maladie hépatique auto-immune qui apparaît généralement chez les personnes d'âge moyen. En fait, c’est un maladie du foieplus, bien qu'il entre dans ceux connus comme auto-immunes. Il est intimement lié à la cholangite sclérose, car il est lié à une diminution de la production de bile.

Il convient de noter qu'il s'agit d'un élément très important de notre corps, responsable du transport de tous les nutriments nécessaires au bon fonctionnement de celui-ci. Elle touche particulièrement une personne sur trois mille et, à ce jour, les causes exactes de l'apparition d'une cirrhose biliaire sont encore inconnues.

Cependant, il a été conclu que cela pourrait être dû à une série de facteurs génétiques et environnementaux qui poussent les lymphocytes à attaquer les voies biliaires, entraînant leur destruction progressive.

De cette manière, le patient stockera toutes sortes de substances toxiques et de bactéries qui, à long terme, peuvent provoquer une multitude de déficiences hépatiques. On a également émis l'hypothèse que la cirrhose biliaire pourrait être produite par une série d'agents viraux, qui peuvent déjà être traités avec tous les types d'antibiotiques et de médicaments ayant donné des résultats extrêmement positifs.

Quelle est la cirrhose biliaire primitive?

Le cirrhose biliaire primitive, aussi  connu médicalement comme CBP, se compose d'un maladie inflammatoire chronique du foie, qui se caractérise principalement par une évolution plutôt lente.

Il est nommé ainsi parce que la lésion commence pas en raison de l'obstruction des conduits extrahépatiques en raison de la présence de calculs biliaires, mais parce qu’il commence dans les voies biliaires intrahépatiques.

Précisément, au fur et à mesure que la lésion progresse, le foie a tendance à subir un processus constant de cicatrisation fibreuse. Cependant, Dans la plupart des cas, les personnes atteintes de cirrhose biliaire primitive ne présentent qu'une fibrose légère.et non un la cirrhose en elle-même.

Comme nous l'avons indiqué au début, il s'agit d'un maladie auto-immune, ce qui signifie que le système immunitaire du corps a tendance à attaquer les différentes cellules qui tapissent l'intérieur des petits canaux biliaires, provoquant une inflammation autour d'eux.

Quels sont les symptômes de la cirrhose biliaire primitive?

Une fois que nous aurons appris en détail comment se comporte la cirrhose biliaire et quelles en sont les causes, nous allons maintenant détailler ses symptômes:

  • Sensation de fatigue Cette maladie causera tôt ou tard une grande gêne accompagnée d'une sensation de fatigue après avoir consommé de la nourriture. Cette situation peut alors être traduite en images de vomissements et de nausées.
  • Bilirubine élevéeLa cirrhose biliaire causera la bilirubine Il se déclenche, ce qui crée clairement un cas de jaunisse ou de jaunissement des yeux, de la peau et de la pâleur dans les selles.
  • Démangeaisons dues à de nombreuses zones de la peau. Dans ces cas, le mieux est de faire appel à un dermatologue pour un traitement spécialisé.
  • Sécheresse de la bouche et des yeux. Aussi appelé syndrome de Sjögren, un problème caractérisé par un manque de ségrégation de la salive.
  • Douleur abdominale. Il est également possible qu'environ 20% des patients souffrent également d'une douleur intense dans la partie supérieure de l'abdomen.
  • Emergence de maladies auto-immunes. Comme par exemple l'hypothyroïdie, une condition très fréquente chez les patients qui souffrent d'un stade avancé de cette cirrhose.
  • Dans les cas les plus graves, il est également possible qu’un cas clair d’ostéoporose multiple, une maladie caractérisée par une perte de densité osseuse, puisse apparaître.

Quel traitement existe-t-il pour la cirrhose biliaire?

Le traitement qui existe pour la cirrhose biliaire primitive est généralement de nature pharmacologique forte de sorte que le gonflement des voies biliaires s'atténue progressivement. De cette façon, la destruction des cellules du foie est arrêtée.

Bien que pour cela, nous devons consulter notre médecin pour faire une analyse préliminaire et prescrire le médicament qui nous convient le mieux. Pour ces cas, l'acide ursodésoxycholique est également généralement administré pour arrêter la détérioration du foie.

Si le cas va plus loin, dans de nombreux cas, il n'y aura pas d'autre choix que de procéder à une greffe du foie. Il est possible qu'après cette opération le la cirrhose, mais cela ne deviendra plus un état aussi grave.

À partir de là, il est vivement recommandé de réduire complètement la consommation d’alcool si les premiers symptômes de cette cirrhose biliaire commencent à apparaître.Et accompagnez ensuite ce processus avec une alimentation saine et équilibrée. Surtout dans tous les types de vitamines telles que A, D, E qui peuvent être pris par voie orale à travers une multitude d'aliments.

Quelle est l'évolution de la cirrhose biliaire primitive?

Comme nous l'avons indiqué, La cirrhose biliaire primitive est une maladie qui évolue lentement. Cela permet qu'aujourd'hui, la plupart des diagnostics médicaux soient réalisés dans les phases initiales de la maladie, de sorte que pour la plupart des personnes atteintes de CBP, le pronostic est généralement bon.

Cependant, une petite proportion de patients peut nécessiter une greffe de foie ou différentes complications dérivées de la insuffisance hépatique. Cet article est publié à titre informatif seulement. Cela ne peut et ne doit pas remplacer la consultation avec un médecin. Nous vous conseillons de consulter votre médecin de confiance. Des thèmesLa vésicule biliaire du foie

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