Comment le test sanguin peut-il détecter 8 types de cancer?

Il ne fait aucun doute que tout ce qui implique plus d'informations dans le diagnostic, en particulier s'il est effectué tôt, et l'amélioration du traitement médical, constitue toujours une avancée majeure dans la lutte contre le cancer.

Et, à cette occasion, nous avons entendu parler d’un phénomène phénoménal. avancer dans ce que le diagnostic et la détection du cancer se réfère à: Le Kimmel Cancer Center de Johns Hopkins a été en mesure de développer une test sanguin capable de détecter les 8 cancers les plus courants, aidant à son tour à localiser le cancer (c’est-à-dire son emplacement).

Qu'est-ce que CancerSEEK?

Sous le nom de CancerSEEK, les chercheurs du Kimmel Cancer Center ont développé un test non invasif unique capable d’analyser simultanément la concentration d’un total de 8 protéines cancéreuses, les plus courantes, qui représentent plus de 60% des décès par cancer aux États-Unis.

En fait, cinq des types de cancer inclus dans ce test sanguin ne font actuellement l'objet d'aucun type de test de dépistage.

Mais non seulement y at-il, puisque Il est également capable de détecter la présence de 16 mutations génétiques par cancer dans l'ADN circulant dans le sang au moment de la réalisation du test sanguin. Ces mutations peuvent finir par devenir des marqueurs extrêmement spécifiques du cancer.

En gardant un petit panel de mutations, il aide à minimiser les risques de Faux résultats positifs, et il est très utile de maintenir le coût de ce type d’analyse, afin qu’elles soient aussi abordables que possible.

Quels types de cancer sont détectés par CancerSEEK?

Nous sommes confrontés à une nouvelle méthode de diagnostic révolutionnaire conçue pour détecter les types de cancer suivants:

Cancer de l'ovaire
Cancer du pancréas.
Cancer du foie
Cancer de l'estomac.
Cancer de l'oesophage
Cancer du sein
Cancer du poumon.
Cancer colorectal.

La sensibilité de cette analyse du cancer atteint entre 69 et 98%, pourcentage directement lié au type de tumeur. D'autre part, la probabilité qu'une personne en bonne santé obtienne un résultat faussement positif serait en réalité très faible.

Comment fonctionne ce test sanguin?

Après avoir pris l'échantillon de sang, un analyse combinée de l'ADN et des protéines, pour analyser les mutations de 16 gènes liés à différents types de tumeurs et pour étudier un total de 10 biomarqueurs de protéines circulantes dans le sang.

Comme nous l'avons vu, le test sanguin est tellement spécifique que la possibilité d'obtenir un résultat faussement positif est très faible.

D'un autre côté, se distingue surtout par être une méthode de diagnostic non invasive, contrairement aux biopsies pratiquées actuellement. Cet article est publié à titre informatif seulement. Cela ne peut pas et ne devrait pas remplacer la consultation avec un médecin. Nous vous conseillons de consulter votre médecin de confiance. Des thèmesCancer